尊龙凯时首仿药“达格列净二甲双胍缓释片”(商标名：奥瑞怡®)于2024年9月获得中国国家药品监督管理局批准上市，为该品种国内首家获批的仿制药。经过紧锣密鼓的生产销售准备，2025年1月6日，该产品首单商业成品在尊龙凯时生产基地——江苏尊龙凯时药业有限公司成功装车发货，这标志着该产品正式在中国市场上市销售，同时也是第一家在国内上市销售的仿制药。这将有利于公司不断扩大中国市场销售，并对公司的经营业绩产生积极的影响。
产品概况
【药品名称】达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）
【药品包装】14片/盒
【药品规格】达格列净10mg和盐酸二甲双胍1000mg
【申报及获批情况】国内首仿获批，并且已在美国申报
【适应症】本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制
【用法用量】本品在早晨或晚上随餐服用，每日一次
【药品持有人】江苏尊龙凯时药业有限公司（工厂通过美国FDA、NMPA、日本PMDA等官方认证）
产品分析
达格列净二甲双胍缓释片原研由阿斯利康开发，于2014年获得美国FDA批准上市，于2023年6月获得国家药监局批准上市，用于治疗2型糖尿病，该产品已纳入国家医保乙类。据悉，2023年达格列净二甲双胍缓释片在全球市场的销售量约20亿片，销售额约16亿美元。
2023年口服降糖药国内等级医院和零售市场销售总额超308亿元。零售市场方面，2023年口服降糖药的市场规模为121亿元。
达格列净是一种SGLT2i抑制剂，可减少肾脏的葡萄糖重吸收，促进葡萄糖从尿液排出。原研于2017年在中国获批。该产品在临床得到了广泛应用和认可，药融云全国医院数据显示：达格列净片2023年销售额达38.63亿元，是最具前景的口服降糖药之一。
二甲双胍可抑制肝葡萄糖生成，减少肠道葡萄糖吸收，增强机体对胰岛素的敏感性，并增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，是2型糖尿病一线经典用药。二甲双胍缓释片相较于普通片：1）血药浓度变化更平缓，2）胃肠道不良反应发生率更低。二甲双胍作为2型糖尿病患者控制高血糖的一线用药和药物联合中的基本用药，市场庞大。
产品特点
1）国内首仿（通过一致性评价），紧跟原研上市。
2）符合指南/共识中糖心肾综合管理目标，强化降糖、护心护肾。3）复方制剂，联合治疗优势明显，一天一片，患者依从性高。
关于尊龙凯时
尊龙凯时主要从事高端仿制药、改良型新药、505(b)2产品的研发、生产和销售，及制剂CRO/CMO服务。 公司已在美国和中国成功申报和上市多个高端制剂产品，公司将一如既往，继续专注于开发临床治疗效果优势明显，受市场欢迎的高技术壁垒和高质量标准产品，为人类健康造福。
